En el marco de las actividades rumbo al Mes del Lupus, las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Suriano Corrales, en colaboración con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (CETLU), impulsan acciones para visibilizar las enfermedades autoinmunes, luego de que en Puebla ya fue aprobada la Ley de Lupus y Enfermedades Autoinmunes el pasado 15 de septiembre, convirtiéndose en un referente a nivel nacional.
Las diputadas destacaron la importancia de este avance legislativo, al tiempo que señalaron la necesidad de seguir impulsando una Ley General de Enfermedades Autoinmunes en todo el país.
En rueda de prensa, la diputada de Movimiento Ciudadano subrayó que el lupus es una enfermedad difícil de diagnosticar debido a la diversidad de sus síntomas y, en muchos casos, el primer contacto es el médico general, quien no siempre logra identificarla, lo que deriva en tratamientos paliativos mientras la enfermedad avanza de forma silenciosa.
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— Imagen Poblana (@ImagenPoblana) April 14, 2026
En compañía de la diputada Luana Amador e integrantes del @CetluLupusMex, la legisladora @FedrhaSuriano encabezó la presentación de las acciones que se llevarán a cabo en Puebla en el mes de mayo para visibilizar el lupus.
Vía @BetoRamher pic.twitter.com/jVSr2b4Au5
“La enfermedad es invisible físicamente, pero puede estar dañando órganos internamente”, explicó la legisladora.
Por su parte, Laura Isabel Athié Juárez, representante de CETLU, aseguró que actualmente no hay un censo nacional de personas con lupus, lo que impide conocer su alcance real. Además, dijo que en México hay alrededor de 1,200 reumatólogos, especialistas encargados de tratar estas enfermedades, un número mínimo para las necesidades de atención e identificación de esta enfermedad.
El lupus, subrayó, afecta principalmente a mujeres, 9 de cada 10 casos y suele aparecer en edad reproductiva. Entre sus síntomas destacan el cansancio extremo, inflamación en las manos, manchas en la piel (como la característica “mariposa” en el rostro) y caída del cabello.
Ante estos signos, Athié Juárez recomienda acudir directamente con un internista o reumatólogo, para iniciar un tratamiento médico y especializado.
Por otro lado, y como parte de las acciones para visibilizar esta enfermedad, se anunciaron diversas actividades como la Primera Feria del Libro “Discurso y Enfermedad”, en coordinación con la BUAP, los días 17 y 18 de abril.
La Caminata por los derechos de las personas con lupus, el 17 de mayo en el zócalo de Puebla, la “Brazada por los derechos de las personas con lupus”, evento nacional el 24 de mayo y la presentación de la revista “Lúpica”.
La activista hizo un llamado a las autoridades de salud para reforzar la atención y sensibilización, ya que el lupus puede incapacitar a quienes lo padecen durante varios días, asimismo, pidió a la sociedad hablar más sobre esta enfermedad para fomentar su detección oportuna.
En Puebla, se estima que entre 100 y 150 personas han sido identificadas con lupus, aunque la cifra podría ser mayor debido a la falta de registros oficiales.
